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        公司创建者拥有超过20年以上的欧美先进生物医药业的经验, 在处方研究、方法开发、方法验证和分析测试方面具有丰富的专业知识,熟悉实验室cGMP体系建设和标准操作程序(SOP),在NDA、ANDA和IND申请、及批准前检查等方面与FDA紧密合作。

     

        公司的技术队伍由博士、硕士及有丰富药品质量研究工作经验的专业人士组成,设有项目团队、质量保证、和数据管理和维护团队。

     

        公司实验室占地面积超过700平方米,拥有先进的检测分析设备,配备网络版软件数据管理系统,建立了完善的实验室体系,严格按照cGMP规范运行。依托股东(中国广州分析测试中心)强大的技术实力,全面、深入地为客户解决检测过程中的各种问题。公司承诺质量至上,紧跟ICH、USP、EP和JP最新动态,自始至终以服务客户、满足客户需求为宗旨。


     

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